为什么每个孕妇都要做唐氏筛查?
Why every pregnant woman to do down's screening?

每一个孕妇都应该作唐氏筛查,因为唐氏的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%,35岁以下的孕妇娩出70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会和经济意义。

  • 什么是唐氏筛查?

    唐筛检查,是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏征的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或无创DNA 。

  • 唐氏综合征的危害

    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏发生更有随机性

35岁以上孕妇娩出唐氏儿占30%
35岁以下孕妇娩出唐氏儿占70%

每位孕妈都应该做唐氏筛查
唐氏筛查的时间:孕15~20周

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如何筛查?
How the screening?

多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(需空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出"危险系数",这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。

  • 1 / 取血抽取孕妇外周血,
    提取血清。
    (不用空腹)

  • 2 / 检测检测血清中甲型胎
    儿蛋白(AFP)和血
    清绒毛促性腺激素
    (HCG)的浓度 。

  • 3 / 计算根据AFP、HCG浓
    度结孕妇年龄等情
    况,计算出"危险
    系数"。

  • 4 / 结果可以查出80%的先天
    愚儿。还可以检查神
    经管缺损、18三体
    综合症以及13三体
    综合征的高危孕妇。

专家在线答疑 王志敏 副主任医师 原中心妇产医院妇产科副主任医师
天津坤如玛丽妇产医院产科专家

从事妇产科诊疗工作四十余年以来,擅长产前诊断评估,围产期医学以及妊娠合并症的诊治,高危妊娠的诊断处理,产科难产与产后出血的处理,高危胎儿的监测,新生儿窒息的抢救与处理等。一直致力于妇产科的临床、教学、科研工作,在工作中共主刀完成了1万多例妇产科手术,成功抢救了近千例产科危重病人。

筛查结果多少算正常?

各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是"小于1/270",有的则是"小于1/380"。

唐氏综合征有无治疗方法?

目前尚无有效治疗方法。更好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

关于唐氏筛查的过程,如果您还有不明白的问题,可以在线咨询于主任。咨询专家

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坤如玛丽唐氏筛查的优势
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  • 专家优势
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    • 王志敏 副主任医师原中心妇产医院妇产科副主任医师
      天津坤如玛丽妇产医院妇产科首席专家

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    • 郭斐斐 副主任医师天津坤如玛丽妇产医院特聘专家
      河北省计划生育协会副主任委员

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    • 王志敏 副主任医师
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关于唐氏筛查孕妈咪还关注的问题
On the Down's syndrome screening pregnant mammy also concern

  • 唐氏筛查一般做几次?
    结果不一致怎么办?

  • 唐筛高风险宝宝是否不健康?

  • 唐氏筛查结果低危怎么办?

  • 做唐氏筛查之前的注意事项?

唐氏筛查一般做几次 ?
结果不一致怎么办?

一般来讲如果胎儿大小符合停经时间,孕周计算没有错误,这个检查做一次就可以了。如果做几次,方法相同的话,风险值一般不会有太大的差异。

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唐筛高风险宝宝是否不健康?

不代表宝宝一定有问题,还要看检查含有胎儿细胞组织的结果,及染色体的结果,染色体结果正常,唐筛高风险和宝宝的智商就没有关系了,如果染色体不正常就要具体事例具体分析。

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唐氏筛查结果低危怎么办?

一般而言,唐氏结果低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差,建议坚持做其他孕期检查,准确了解胎儿的发育状况。

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做唐氏筛查之前的注意事项?

我们提倡尽量在孕早期,做之前不宜吃的太油腻,也不要喝牛奶豆浆等易导致腹胀的食物。

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